Agenda Temática

Quais as implicações legais da Diretiva Europeia de Medicamentos Falsificados para a indústria farmacêutica?
E quais os principais desafios de identificação e codificação para a indústria de Dispositivos Médicos em Portugal?

No dia 23 de junho contamos consigo para analisar as questões legais e de eficiência que marcam a atualidade do setor da saúde e colocar os “standards ao serviço da segurança do Doente”.

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